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广州日报讯 （全媒体记者徐依励 通讯员文朝阳、赵现廷、陈鋆）晚期肿瘤有发病率高、恶性程度高、死亡率高的特点，且晚期恶性肿瘤耐药后用药选择有限，患者常常面临着“无药可用”的困境。近日，一种国内原研创新药物的出现，能改变这种局面。
7月1日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级杂志《柳叶刀肿瘤（The Lancet Oncology）》上发表了国内原研“双特异性抗体偶联药物”（以下简称“双抗ADC药物”）治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。
作为全球首个同时针对肿瘤细胞膜蛋白EGFR和HER3的国内原研双抗ADC药物，该药物在既往治疗失败的多种实体肿瘤患者中均表现出很不错的疗效。张力指出，尤其在多药耐药后的晚期肺癌和鼻咽癌中，该药体现了出色的抗肿瘤活性，肿瘤客观缓解率是该阶段所有治疗药物中最高的。同时，该药物具有良好的安全性、耐受性，为多线治疗后的晚期肿瘤患者提供了治疗新选择。
这一国内原研双抗ADC药物突破了单抗瓶颈，同时靶向两个肿瘤中高表达的膜蛋白EGFR和HER3，可以使载体毒素更高效、更精准地作用于肿瘤细胞中，实现疗效的提升。
从2021年12月至2023年3月，研究纳入了195例患者，包括113例非小细胞肺癌，42例鼻咽癌，13例小细胞肺癌，25例头颈部鳞状细胞癌，1例胸腺鳞状细胞癌和1例颌下淋巴上皮样癌。结果显示，该双抗ADC药物在既往治疗失败的多种实体肿瘤患者中均表现出很不错的疗效，尤其在EGFR突变非小细胞肺癌、EGFR野生型非小细胞肺癌和鼻咽癌中的疗效喜人。
研究团队通过不断改良和优化治疗剂量，实现毒性均可耐受，与治疗相关的毒性在支持治疗中得到缓解。目前该双抗ADC药物在肺癌、晚期鼻咽癌中的III期临床研究正在进行中，未来将造福更多的肿瘤患者。
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