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让罕见病患者吃得起药
~~~广东探索罕见病的医疗救助和保障机制
溶酶体贮积症诊疗协作组成立 罕见病患者自付费用迎大降价
轮椅上的他十年如一日帮助罕见病友就业谋生
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“平均一年住院十次，生命每天仿似踩钢丝”
甲基丙二酸血症患儿母亲讲述：~~~
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让罕见病患者吃得起药
轮椅上的他十年如一日帮助罕见病友就业谋生
“平均一年住院十次，生命每天仿似踩钢丝”
广州日报 深度 A11 2022-02-281 2022年02月28日 星期一