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深圳人昨日开打“深圳苗”

首批52万支“圳产”疫苗全部供应深圳市民

  广州日报讯 (全媒体记者蒋偲摄影报道)过去两个月,新冠疫苗在深圳全面开打,昨日,深圳市民又多了一项选择——6月1日起,由康泰生物自主研发生产的“可维克”新冠病毒灭活疫苗正式开打。据悉,该疫苗于5月7日获批国内紧急使用,这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗。

  记者了解到,康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗,与中国生物集团北京所(北京生物)、武汉所(武汉生物)、北京科兴中维研发的新冠疫苗都是同一技术路线,都是打2针,市民可放心接种。

  据康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示,该疫苗Ⅱ期临床试验中0~28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)的中位数为131.7,无3级及以上不良事件发生。

  昨日上午,记者在深圳湾体育中心接种现场看到,深圳产新冠疫苗第一针开打,数百名群众有序排队,接种康泰生物新冠疫苗(见下图)。

  据了解,这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗,首批康泰生产的新冠疫苗将全部供应深圳市民。深圳市市场监管局食品药品总监王利峰表示,深圳市市场监管局已成立24小时监管专班,以确保疫苗生产安全。

  本次首批康泰新冠疫苗有52万支,全部供应给深圳市民使用。本次首批康泰新冠疫苗在5月30日经过广东省药品检验所检验合格后,于6月1日分发到深圳市320个接种点对市民使用。后续生产的疫苗也将优先满足广东省特别是深圳的需要。

  接下来,深圳市市场监管局将做好疫苗生产质量监管,确保疫苗安全,让深圳市民能够打上优质疫苗。

  八问“深圳苗”

  1.康泰生物新冠疫苗是什么技术路线的?

  目前我国研发的疫苗共有五条技术路线:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗)。

  康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗,与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好,具有国际通行的安全性和有效性评价标准。

  2.康泰生物新冠疫苗是什么时候批准紧急使用的?

  康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证,国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用。

  3.康泰生物新冠疫苗的安全性如何?

  疫苗接种后,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时,由于疫苗本身特性以及受种者个体之间的差异,有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。

  康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示,未发生严重不良反应,具有良好的安全性。

  4.康泰生物新冠疫苗有效性如何?

  据康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据,能有效诱导中和抗体生成,表明该疫苗能够在18岁~59岁的成年人中诱导产生免疫应答。

  5.康泰生物新冠疫苗的接种对象和接种程序是怎样的?

  康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群,接种2剂;2剂之间的接种间隔建议≥28天,第2剂在8周内尽早完成。

  6.当前康泰生物新冠疫苗在哪些地方使用?

  康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业,为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行,首先保障广东省的供应。根据广东省的统一安排,优先供应深圳市,后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国、全球供应和使用。

  7.接种疫苗有哪些禁忌?

  疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,通常的疫苗接种禁忌包括:

  对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;

  既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);

  患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等);

  正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;

  妊娠期妇女。

  有些禁忌如正在发热等是暂时的,当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。

  8.不同厂家生产的新冠疫苗可以替代接种吗?

  根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时,可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。

 
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