广州日报全媒体记者陈忧子 摄影报道

　　距滘口地铁口几百米开外，穿过铁路，拐进村里，一家小卖部正对面，就是小江的家。一室一卫，约10平方米，一个月租金500元，这是村里外租最简单的户型。

　　靠墙角是一张床，对面放着两台电动轮椅，门口的位置主要留给了一桶又一桶鲜花，做饭的电磁炉、碗具也放在地上。

　　小江并不年轻，今年40出头了。他18岁突患脊柱炎错过了治疗，身体从此残疾。从一开始拄拐杖，到现在双腿完全蜷缩，干活时小江只能蹲坐在地上，靠两只手撑着木块移动身体。

　　小江身体残疾后，就从江西老家农村流浪到了广州。接受采访时，他说当自己面对身体的残疾和村里人异样的眼光时，“想死的心都有，精神上，身体上都是巨大打击”，他只想逃离。

　　最初几年，小江在广州火车站一带流浪，曾卖过地图，之后又做过手机贴膜，挣过一些钱。

　　在谋生路上总是有一些好心人帮助过小江，早几年他在公益人士的帮扶下学会了卖花，并在公益群里认识了自己的老婆——患有“瓷娃娃”病的小彭。

　　小彭是广州本地人，从小身体易骨折，无法像正常人一样活动、上学，个子长不高。认识小江之前，小彭一直跟家里人生活在一起，在网上结识后，两个人很快在一起，过起了小日子。

　　瞒着家里人，小江和小彭在2015年领证结婚。婚礼很简单，只是提前三天通知了周围亲友，大家聚在一起吃了个饭。

　　小彭说最开始她的家里人不同意，觉得两个残疾人婚后无法照料彼此。后来见小江很能干，人也踏实靠谱，家人也就放心了。

　　夫妻俩身高均不足一米，为了方便生活，家里所有的家具都是矮矮的。小桌子、小凳子、甚至是小切菜板。

　　婚后两人靠卖花为生，小江动手能力更好，负责处理从鲜花市场买来的花，剪掉枝叶，摘去枯萎的花朵，修齐花枝，两三束绑在一起，套上塑料花袋。分好的花束塞到轮椅车前的花桶里，满满当当的有二三十束。

　　小江每天下午开始对花进行简单包装，把两个人要卖的花全部分开包装好后，再由小彭爬上电动轮椅去滘口地铁站卖花。“现在没有以前生意好，广州的人好像没有以前集中了，可能是疫情的关系。”小江说，“我们不懂包装，那些有门店、会包装的人可以卖很高的价钱，包装得好的一束花能卖到几百上千块，但我们没有这个手艺，也没有本钱租门店”。

　　下午5时30分，载着一车花的小彭出门卖花了，小江留在家里搞卫生。扫把、拖把对小江来说都太高太长了，只能勉强抓到中间位置，但他扫地、拖地仍十分干练、有力。

　　小彭说小江很爱干净，但小江有些不好意思，他说自己已经很久没好好搞卫生了。

　　除了卖花，小彭干不了其他家务活，小江自然承担了一切，包括做饭。小江蹲在地上炒菜，调味品也在地上，用起来方便。每天他们只吃两顿饭，一顿是下午1时，准备卖花之前，一顿是晚上12时，卖花回来。

　　小江和小彭一般会去不同地方卖花，“我们想多挣一点钱，买一个三轮的房车，去国内不同的地方看看，一边卖花一边旅行。”小江说他最想去的是内蒙古、云南和海南。“像我们这样的身体状况这几年还能维持，以后就不行了。”说起自己的梦想，小江会心一笑，他知道留给自己的时间不多了，但仍想努力尝试。

　　晚上9时多，小彭发来微信：“今晚卖了360元，生意还不错。”她打算再卖一会儿，时间还早。